Depuis le 1^er mars 2024, de nouvelles règles s’appliquent à l’importation de médicaments destinés à des études cliniques en Thaïlande. La nouvelle réglementation impose notamment la mise en place de demandes d’essais cliniques, qui doivent être validées par la FDA thaïlandaise avant le lancement d’une étude clinique. Cette autorisation sera valide pour une durée de cinq ans et pourra être renouvelée.
Source : Food and Drug Administration

Contact : service Réglementation Internationale